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El Grupo de Estudio de los trastornos del espectro autista del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, en su Informe sobre Demora Diagnóstica en los TEA(2004) expone, entre otros, los siguientes y alarmantes datos:
Las familias son las primeras en detectar signos de alarma en el desarrollo de su hijo/a.Desde que las familias tienen las primeras sospechas de que su hijo presenta un trastorno en el desarrollo hasta que obtienen un diagnóstico final pasan 2 años y 2 meses.La edad media en la que un niño recibe un diagnóstico de TEA es casi a los 5 años.El diagnóstico de los TEA es fruto, hasta el momento, más de los Servicios especializados en diagnóstico de TEA (a los que acuden la familia de forma privada) que de los Servicios Sanitarios de Atención primaria.Aunque las familias acuden a consultar a servicios públicos, la mayoría de los diagnósticos más específicos se realizan en servicios privados (incluyéndose en esta categoría las propias asociaciones de familias de personas con autismo).
Mi granito de arena para que esto no siga ocurriendo
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